Verzeichnis der Abschlussarbeiten

Alzheimer-Demenz ist eine progressive, neurodegenerative Erkrankung, die nicht nur die 

Patient*innen, sondern auch deren pflegenden Angehörigen stark belasten kann. Diese 

Belastungen können sowohl physischer, als auch psychischer Natur sein.

Physische Belastungen entstehen oft durch die hohe körperliche Anstrengung, die mit der 

Betreuung der Alzheimer-Patient*innen einhergeht. Die Pflege umfasst häufig, Aktivitäten 

wie das Heben und Tragen der Patient*innen, das Unterstützen von täglichen 

Grundbedürfnissen wie Essen, Trinken und Toilettennutzung. Die ständige Beaufsichtigung 

und Betreuung, auch nachts, kann zu Schlafmangel und Erschöpfung der pflegenden 

Angehörigen führen. Dadurch erhöht sich das Risiko für physische Beschwerden wie 

Rückenschmerzen, Muskelverspannungen und häufigere Erkrankungen aufgrund eines 

geschwächten Immunsystems.

Psychische Belastungen hingegen, manifestieren sich in einer Vielzahl von 

emotionsbezogenen Herausforderungen, für pflegende Angehörige von AlzheimerPatient*innen. Der Verlust der Erinnerung und Persönlichkeit des geliebten Menschen, kann 

zu Trauer, Verlustgefühlen und dem Gefühl der Hilflosigkeit führen. Die ständige Sorge um 

die Sicherheit der Patient*innen, sowie die Bewältigung unvorhersehbarer 

Verhaltensänderungen wie Aggression, Verwirrung oder Angstzustände können Stress, 

Ängste, Depressionen und ein erhöhtes Risiko für Burnout verursachen. Weiters, kann der 

soziale Rückzug, aufgrund der Pflegeverantwortung, zu sozialer Isolation und dem Verlust 

des eigenen sozialen Netzwerks führen.

Die Identifizierung und Bewältigung dieser physischen und psychischen Belastungen sind 

von großer Bedeutung, um die Gesundheit und das Wohlbefinden pflegender Angehöriger 

von Alzheimer-Patient*innen zu gewährleisten. Eine angemessene Unterstützung, wie 

Informationen über die Erkrankung, Schulungen zur Bewältigung von 

Verhaltensveränderungen und der Zugang zu Ressourcen basierten Diensten, kann dazu 

beitragen, die Belastungen zu verringern und die Lebensqualität der pflegenden 

Angehörigen zu verbessern

Alzheimer’s dementia is a progressive neurodegenerative disease that can place a heavy 

burden not only on the patient, but also on those caring for them. These stresses can be both 

physical and psychological.

Physical stress often arises from the high level of physical exertion that comes with caring for 

an Alzheimer’s patient. Care often includes activities such as lifting and carrying the patient, 

assisting with basic daily needs such as eating, drinking and using the toilet. The constant 

supervision and care, even at night, can lead to lack of sleep and exhaustion for the caring 

relatives. This increases the risk of physical problems such as back pain, muscle tension and 

more frequent illnesses due to a weakened immune system.

Psychological stress, on the other hand, manifests itself in a variety of emotion-related 

challenges for caregivers of Alzheimer’s patients. The loss of the memory and personality of 

the loved one can lead to grief, feelings of loss and feelings of helplessness. Constant 

concern for patient safety and managing unpredicatable behavioral changes such as 

aggression, confusion, or anxiety can cause stress, anxiety, depression, and an increased 

risk of burnout. Furthermore, social withdrawal due to care responsibilities can lead to social 

isolation and the loss of one’s own social network.

Identifying and managing these physical and psychological burdens are of great importance 

to ensure the health and well-being of caregivers of Alzheimer’s patients. Appropriate 

support, such as information about the disease, training to manage behavioral changes, and 

access to resource-based services, can help reduce burden and improve caregivers’s quality 

of life.