Verzeichnis der Abschlussarbeiten

Es liegt in der menschlichen Natur Fehler zu machen und sich zu irren. Besonders tragisch ist es, wenn diese Fehler im klinischen Medikationsprozess passieren und dadurch PatientInnen zu Schade kommen. Die vorliegende Arbeit beantwortet die Frage, welche Prozessschritte eine Umsetzung eines geschlossenen Medikationsprozesses in der Praxis fordert, um das aktuelle Fehlerrisiko zu minimieren. Dafür wurde mit Hilfe der Design Science Research Methodology ein Prozessmodell entwickelt, welches den gesamten klinischen Medikationsablauf von der Aufnahme bis zur Entlassung der PatientIn umfasst. Angereichert wurde das Prozessmodell mit den Kernelementen des Closed Loop Medication Managements. Um das Fehlerrisiko zu minimieren, wurden je Prozessschritt mehrere Sicherheitsbarrieren menschlicher, technischer, aber auch organisatorischer Art eingebaut. Die technischen Anforderungen im Medikationsprozess wurden anhand eines Anforderungskataloges festgehalten und sollen für eine spätere Entwicklung einer Medikationslösung dienen.

It is human nature to make mistakes and to err. It is particularly tragic when these errors occur in the clinical medication process and patients are harmed as a result. This thesis answers the question, which process steps an implementation of a closed medication process in practice requires in order to minimize the current risk of errors. For this purpose, a process model was developed using Design Science Research Methodology, which covers the entire clinical medication process from admission to discharge of the patient. The process model was enriched with the core elements of closed loop medication management. In order to minimize the risk of error, several safety barriers of a human, technical, and organizational nature were built into each process step. The technical requirements in the medication process were recorded on the basis of a requirements catalog and can be used for the subsequent development of a medication solution.